Föreningens sjunde ÅRSMÖTE

i Hemeryck-salen på Louis de Geer i Norrköping 18 februari
med en redovisning av parkinsonvården i Norrköping genom Toomas Kaugesaar och Anneli Andersson samt en utblick mot parkinsonforskningen av Susanna Lindvall blev uppskattat. Korta sammanfattningar nedan.
Årsmötesförhandlingarna innebar bl.a. att nya stadgar antogs. För att bli gällande måste ett nytt föreningsmöte besluta igen. Styrelsens sammansättning ändrades enbart vad gäller revisorer och valberedning.

Två föredrag hölls efter årsmötesförhandlingarna.

Först ut var Toomas Kaugesaar, överläkare, och sjuksköterskan Anneli Andersson, vilka talade om Parkinson vården inom länet och specifikt Norrköping. På grund av bristande resurser kan man inte ta emot alla PS- sjuka inom området. Det borde finnas 3,5 neurologer för att ”hinna” med. länet.  -  Idag är man 1,5. Det blev en livlig diskussion och varvid många frågor ventilerades.

 Susanna Lindvall, ordf. i Parkinson Fonden, talade om aktuella forskningsområden. Rent allmänt kan sägas att det forskas mycket inom följande områden: dosglapp, stamceller, blodtryckspåverkan och sinnesstämnings effekter. Brist på ekonomiska resurser gör att det tar längre tid att driva dessa till praktisk användning.

Exempel, där forskningen givit resultat, och där den förbättrat livskvaliteten för många är

• Stalevo, Apomorfin, Duodopa och DBS

Medicin på gång är FNN031, vilken återställer normal rörlighet på stamceller. Ev försök på människor, nästa år.  -  Verkar lovande så här långt !Ekonomiska resurser är en bristvara och vi måste på olika sätt hjälpa till för få en lindring på PS.

• Man kan arbeta ideellt. involvera släkt, vänner och bekanta
• Ge regelbundna bidrag, gåvor donationer, testamenten,

Susanna avslutade med:  Håll ut!  Det lönar sig.

Conny

 Noterat av Conny